Este martes inicia en Comisión Primera de Senado la discusión del proyecto de ley que busca regular la marihuana para fines medicinales.

La evidencia científica sobre los beneficios que la marihuana podría tener sobre la salud, será un paso fundamental para que el Gobierno cuente con insumos suficientes para regular el consumo del cannabis con fines medicinales.

Y es que según información del senador Juan Manuel Galán, autor del proyecto de ley que busca esta reglamentación, dentro de los más de 400 componentes que contiene la marihuana hay dos que se deben analizar.

Se trata del Tetrahidrocannabinol (THC), que es el principal componente psicoactivo que contiene la planta, y el Cannabidiol (CDB), usado para nauseas, anorexia, convulsiones, inflamaciones, entre otros.

Teniendo en cuenta que los medicamentos a base de cannabis se elaboran con un bajo contenido del componente psicoactivo, en los nuevos alcances de la ponencia para reglamentar este uso, el Senador indica que la polémica no debería ser el número de plantas que reglamentaría el gobierno por cultivo, sino lo que se puede hacer lícitamente con él.

En Colombia el porte y consumo de la dosis mínima de esta sustancia, está permitido por la Corte Constitucional desde 2004, por lo que la iniciativa buscaría la reglamentación de su uso en aceites, resinas, gotas, spray, cremas, ungüentos y pastillas.

Para esto, el autor del proyecto de ley plantea la creación de un mecanismo de seguimiento de monitoreo que permitiría vigilar y controlar la regulación del uso medicinal de la marihuana, particularmente en la comercialización, la restricción a diversos grupos poblacionales y sus preparaciones farmacéuticas, entre otros.

Así las cosas, la ponencia de Galán contempla la conformación de una Comisión Técnica de Implementación, donde los ministerios de Salud, de Justicia, la Superintendencia Nacional de Salud, el Instituto Nacional de Salud y el Invima, tengan ‘ojos’ para presentar informes al Congreso sobre los avances de una eventual implementación de la ley.

Asimismo, habría una Comisión Legal de Seguimiento conformada por parlamentarios de la Comisión Séptima del Senado de la República, encargados de recibir las quejas que se presenten en caso de que se apruebe el uso medicinal y presentar un informe al gobierno.